一般状况下，药物临床实验的批阅时刻相对较长。现在，面临新发、突发疫情，在不降低标准的状况下，各项批阅流程都在加速，这对患者来说是极大的利好音讯。可是，研制临床药物和确认医治计划有其特定的科学规则，不行糊弄。尤其在一线临床工作量极大、医护人手十分严重的状况下，既要鼓舞立异，也要防止心浮气躁、急于冒进。

  近来，记者用“新冠病毒肺炎”等关键词，在我国临床实验注册中心查询发现，到2月12日已有60项符合检索条件的实验。这些临床实验内容十分遍及，既包含多种西药、干细胞、中药、重要注射剂，还包含社区干涉疗法等。令记者没想到的是，其间居然还有一项预注册计划，预备研讨太极拳对患者恢复期肺功能及生计质量的影响。

  在当时揭露言论中，已屡次呈现各种揄扬“神医荐药”的文章，常常有“由于喝了这例药汤，500多人都没有感染”之类的标题。事实上，这种“民间偏方”，既无法扫除一些疾病是自限性疾病、患者自行康复了的状况，又无法研讨药物的副效果，假如盲信、顺从会耽搁医治。

  无论什么药物，终究都要用在患者身上，安全性和有用性是最必要的条件。临床药物研制之所以要分一期、二期、三期实验，便是要在不同实验进程中，经过双盲、随机等组织，验证其安全性和有用性。是否有毒副效果、会不会留下后遗症，都需求数据说话。新冠病毒是人类历史上初次遭受的病毒，和它“交兵”既不能小看，又不能果断。

  从体外细胞水平实验到动物实验，再到人体实验，药物研制是逐步推进的进程。当时，不少药物还处在体外细胞水平的阶段，这离终究临床被证明有用、能对症医治，还有十分长一段路要走。例如，体外细胞实验往往需求极高浓度的药物，依照这一高浓度用于患者临床，有时副效果或许远高于效果。

  临床实验用于查验药物，在现在状况下，也并非多多益善。每检测一种药物，都需求消耗多种资源。尤其在临床工作量极大布景下，展开过多的新药临床研讨，还会占用临床医护人员的很多精力。越是在紧迫的状况下，走到临床实验的计划越要能给出满足的逻辑和根据，不能随意降低标准，更不能“病急乱投医、乱用药”。

  疫情当时，一些人发生“神药”等待心思，这可以了解。但假如因而就对一些还在研讨中的药物自行服用，必定隐藏危险。总归，关于一个新发现的病毒，现在界说任何药有特别切当的效果，或许都为时过早。针对这点，更需求科研院所、媒体、政府部门等在信息发布时坚持审慎，尊重科学规则、重视脚踏实地，防止夸张、提高，做好科普。（评论员 周琳）